第三批國家“拔尖計劃 2.0”名單公布

第三批國家“拔尖計劃 2.0”名單公布

11 月 29 日，教育部發(fā)布公告，在前兩批遴選建設 199 個(gè)基礎學(xué)科拔尖學(xué)生培養基地的基礎上，確定了基礎學(xué)科拔尖學(xué)生培養計劃 2.0 基地（2021 年度）名單。此次共有 51 所高校的 89 個(gè)基地入選。據科學(xué)網(wǎng)統計，最新批次名單中，北京大學(xué)有 6 個(gè)基地，數量最多；華東師范大學(xué)、天津大學(xué)、中山大學(xué)有 4 個(gè)基地，并列第二；大連理工大學(xué)、東南大學(xué)、山東大學(xué)、浙江大學(xué)各有 3 個(gè)基地，并列第三。

“拔尖計劃”全稱(chēng)為“基礎學(xué)科拔尖學(xué)生培養試驗計劃”，是 2009 年啟動(dòng)的一項人才培養計劃，以培養中國自己的學(xué)術(shù)大師為目標，帶動(dòng)本科教育質(zhì)量的整體提升。2019 年，教育部發(fā)布“拔尖計劃 2.0”，目標是在 2019—2021 年，分年度在不同領(lǐng)域建設一批基礎學(xué)科拔尖學(xué)生培養基地。據科學(xué)網(wǎng)統計，截至目前，三批入選名單中北京大學(xué)共有 19 個(gè)基地，數量最多；其次是南京大學(xué)，共有 14 個(gè)基地；排名第三的是浙江大學(xué)，有 12 個(gè)基地。

1、重慶一護士騙上百人打假 HPV 疫苗？醫院：將退款

近日，有重慶網(wǎng)友爆料稱(chēng)懷疑遭到護士詐騙，接種了假 HPV 疫苗。

一學(xué)生在護士周某處交了 4500 余元，目前共接種兩次。第一次未簽任何資料就被帶到單獨的房間接種，第二次在周某車(chē)上接種，第三針則再也聯(lián)系不上。

據悉，至今已有上百人被騙。有人一針未打，已接種者也懷疑疫苗是假的。

涉事社區衛生服務(wù)中心通告顯示，早在今年 4 月份，周某就因未遵守預防接種工作規范被停職，目前已被拘留。

社區衛生服務(wù)中心回應稱(chēng)，將代周某給未接種者退款，已接種者則需等進(jìn)一步調查后進(jìn)行相應處理。

2、基金委通報處罰年內第四批不端行為，5 名學(xué)者被曝光

11 月 30 日，國家自然科學(xué)基金委員會(huì )公布了 2021 年第四批不端行為案件處理決定，通報了 5 起不端事件，共有 5 名學(xué)者受到處罰。其中一名來(lái)自海南熱帶海洋學(xué)院的學(xué)者向多位其猜測可能是評審專(zhuān)家的學(xué)者發(fā)送電子郵件，請求對其申請項目予以關(guān)照，被認定存在請托、打招呼行為，被取消國家自然科學(xué)基金項目申請和參與申請資格 2 年。另一位來(lái)自嘉興學(xué)院的學(xué)者在擔任基金項目評審專(zhuān)家期間，在某網(wǎng)站發(fā)布與其評審項目相關(guān)的評論信息，并引起了一定程度的輿論關(guān)注，被認定嚴重違規，被取消評審專(zhuān)家資格 5 年。

其余不端事件涉及編造實(shí)驗研究過(guò)程、偽造實(shí)驗研究結論、抄襲剽竊、未經(jīng)同意使用他人署名、在項目結題報告中提供虛假信息等問(wèn)題，涉事學(xué)者受到追回已撥資金、取消國家自然科學(xué)基金申請資格 5 年等處罰。

3、香港大學(xué)微生物系團隊成功分離及培養奧密克戎毒株

據央視新聞報道，香港大學(xué)微生物學(xué)系于 11 月 30 日宣布成功從臨床標本中分離出新冠變異病毒奧密克戎（Omicron）毒株。這是亞洲首個(gè)研究團隊成功分離和培養奧密克戎毒株，分離出的毒株可用于開(kāi)發(fā)滅活全病毒疫苗。據了解，該毒株的分離和培養都是在香港大學(xué)生物安全三級實(shí)驗室嚴格按照操作規范進(jìn)行。培養出的病毒株將用于動(dòng)物模型，以評估其傳播性、免疫逃逸性和致病性。團隊也在積極探討合作開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)滅活全病毒疫苗的各種可能。

另?yè)行律鐖蟮?，中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所所長(cháng)許文波 11 月 30 日表示，中國主流的核酸檢測試劑可以應對奧密克戎變異株的輸入。他還指出，中國針對奧密克戎變異株已經(jīng)做好了包括滅活疫苗、蛋白疫苗、載體疫苗等多條技術(shù)路線(xiàn)的前期技術(shù)研究。

4、撤銷(xiāo)導師資格、調離教學(xué)崗位：4 名高校教師違規行為被教育部公開(kāi)曝光

11 月 30 日，教育部官網(wǎng)公開(kāi)曝光第八批 8 起違反教師職業(yè)行為十項準則典型案例，其中包含 4 名違反教師職業(yè)行為準則的高校教師案例：中南大學(xué)教師陳某性騷擾女學(xué)生問(wèn)題、西北農林科技大學(xué)教師謝某某學(xué)術(shù)不端問(wèn)題、中國礦業(yè)大學(xué)（北京）教師謝某與學(xué)生發(fā)生不正當關(guān)系問(wèn)題、九江學(xué)院教師朱某某在網(wǎng)上發(fā)表不當言論問(wèn)題。根據教育部公告，涉事 4 名高校教師均受到降級、通報批評/警告、調離教學(xué)崗位、撤銷(xiāo)導師（教師）資格、收回經(jīng)費和獎勵等處分和處罰。

5、國家市監局：互聯(lián)網(wǎng)不得發(fā)布處方藥廣告，直播不得發(fā)布醫療藥品廣告

11 月 26 日，國家市場(chǎng)監管總局發(fā)布《互聯(lián)網(wǎng)廣告管理辦法（公開(kāi)征求意見(jiàn)稿）》。

在醫藥方面，此次擬修訂的管理辦法主要包括以下內容：

不得利用互聯(lián)網(wǎng)發(fā)布處方藥和煙草廣告。

不得利用針對未成年人的網(wǎng)站、網(wǎng)頁(yè)等互聯(lián)網(wǎng)媒介發(fā)布醫療、藥品、保健食品、醫療器械、化妝品、酒類(lèi)、美容廣告等廣告。

不得利用互聯(lián)網(wǎng)直播發(fā)布醫療、藥品、特殊醫學(xué)用途配方食品、醫療器械或或者保健食品廣告。

1、Science重磅：消除記憶！日本學(xué)者通過(guò)光照實(shí)現對記憶的操縱

近日，以：Stepwise synaptic plasticity events drive the early phase of memory consolidation 為題的一篇研究，發(fā)表在了國際頂尖學(xué)術(shù)期刊 Science 上。

在這項研究中，研究團隊注意到一種對突觸功能至關(guān)重要的蛋白質(zhì)——cofilin，并試圖通過(guò)神經(jīng)光學(xué)技術(shù)來(lái)操控它在小鼠大腦中的表達。

研究人員將通常用于基因遞送的腺相關(guān)病毒（AAV）注射到小鼠大腦，進(jìn)而表達cofilin和SuperNova感光抑制蛋白的融合蛋白。當暴露在光下時(shí)，SuperNova感光抑制蛋白會(huì )釋放活性氧，使cofilin失去活性。

2、CRISPR基因編輯治療艾滋病獲批臨床

近日，Excision BioTherapeutics宣布其基于CRISPR基因編輯技術(shù)的療法EBT-101獲得美國FDA批準，將開(kāi)始進(jìn)行艾滋病治療的人體臨床試驗。

Excision 公司表示，現有的艾滋病標準治療方法是抗逆轉錄病毒療法，該療法可以防止HIV病毒在體內的復制，但無(wú)法清除HIV病毒，患者需要長(cháng)期持續接受治療，會(huì )導致嚴重的副作用并影響患者生活質(zhì)量。而基于CRISPR基因編輯技術(shù)的療法則有望取代當前的抗逆轉錄病毒療法，實(shí)現對艾滋病的“徹底治愈”。

2020年11月，美國天普大學(xué)和內布拉斯加大學(xué)醫學(xué)中心的研究人員在 Nature Communications 期刊上發(fā)表研究論文。成功地在非人靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物的基因組中編輯并清除了與HIV密切相關(guān)的SIV-a病毒，這在艾滋病研究中邁出了重要一步。這一突破也使得人類(lèi)比以往任何時(shí)候都更接近于開(kāi)發(fā)出徹底治愈艾滋病的方法。

這項研究突破已經(jīng)非常接近臨床研究，意味著(zhù)人類(lèi)已經(jīng)找到了有望徹底終結艾滋病噩夢(mèng)的新方法。

3、德國默克公布五款潛在“first-in-class”療法

近日，德國默克（Merck KGaA）介紹其創(chuàng )新研發(fā)管線(xiàn)中的5款中后期療法。德國默克醫療保健業(yè)務(wù)的全球開(kāi)發(fā)負責人Danny Bar-Zohar博士表示，其中有些療法不但具有“first-in-class”和/或“best-in-class”潛力，而且有望革新多發(fā)性硬化，頭頸癌和小細胞肺癌的標準治療。

Berzosertib是德國默克針對DNA損傷反應的主打研發(fā)項目，它是一款強效特異性ATR抑制劑。ATR激活會(huì )啟動(dòng)DNA修復機制并導致細胞周期停滯，而抑制ATR會(huì )讓細胞尚未修復DNA損傷就繼續進(jìn)行細胞分裂，導致DNA損傷積累和細胞死亡?；蚪MCRISPR篩選發(fā)現ATR抑制劑可以與導致單鏈DNA斷裂的拓撲異構酶1抑制劑產(chǎn)生協(xié)同作用。

今年3月，德國默克與Debiopharm達成研發(fā)合作，獲得凋亡蛋白抑制劑（inhibitor of apoptosis proteins，IAPs）的潛在“first-in-class”口服強效拮抗劑xevinapant。德國默克預計在2022年初啟動(dòng)2期臨床試驗，用于治療皮膚性紅斑狼瘡和系統性紅斑狼瘡患者。

4、基因療法治療營(yíng)養不良性大皰性表皮松解癥3期臨床取得關(guān)鍵結果

11月29日，Krystal Biotech宣布，在研局部外用基因療法Vyjuvek的一項關(guān)鍵性3期臨床試驗獲得積極頂線(xiàn)結果。

在營(yíng)養不良性大皰性表皮松解癥患者中，試驗達到治療6個(gè)月時(shí)患者傷口完全愈合的主要終點(diǎn)，也達到治療3個(gè)月時(shí)傷口完全愈合的次要終點(diǎn)，藥物表現出良好的耐受性。主要關(guān)鍵結果如下所示：在治療6個(gè)月時(shí)，與安慰劑相比，67%的Vyjuvek組患者傷口完全愈合；在治療3個(gè)月時(shí)。

與安慰劑相比，71%的Vyjuvek組患者傷口完全愈合；Vyjuvek的耐受性良好，未報告藥物相關(guān)嚴重不良事件或因治療而停藥。

5、Turnstone Biologics達成合作 合作開(kāi)發(fā)腫瘤浸潤淋巴細胞療法

11月30日，Turnstone Biologics宣布與Moffitt癌癥中心達成多年戰略研究合作，共同進(jìn)行腫瘤浸潤淋巴細胞療法的研究。

這一合作將聚焦于使用Turnstone的新一代TIL制造策略，開(kāi)發(fā)用于治療多種實(shí)體瘤類(lèi)型的創(chuàng )新候選療法，以及支持該公司主打TIL項目TIDAL-01的IND申請。

根據協(xié)議，Moffitt將合作發(fā)現、富集和擴展多種實(shí)體瘤中識別新抗原的TILs，包括黑色素瘤、乳腺癌和及直腸癌。Turnstone將授權Moffitt使用其獨有的TIL生產(chǎn)工藝，生成細胞療法，支持Turnstone候選療法的未來(lái)臨床研究。Turnstone將為這一合作提供研發(fā)經(jīng)費。

1、國產(chǎn)CAR-T治療首次進(jìn)入臨床

近日，華中科技大學(xué)同濟醫學(xué)院附屬同濟醫院開(kāi)展了首例最新上市的國產(chǎn)嵌合抗原受體T（CAR-T）細胞免疫治療，目前體內腫瘤已被消滅。這是國產(chǎn)CART治療首次進(jìn)入臨床。

彌漫大B細胞淋巴瘤是一種惡性血液腫瘤，普通型有近60%的治愈率。9月3日，中國首個(gè)1類(lèi)生物新藥CAR-T產(chǎn)品瑞基奧倫賽獲批用于臨床。當天，周劍峰教授為大熊開(kāi)出了全國的首張CAR-T處方。經(jīng)過(guò)CAR-T細胞的制備、回輸。CAR- T細胞在他體內快速激活，大量增殖，攻擊和殺死腫瘤細胞，同時(shí)未出現細胞因子釋放綜合征和免疫效應細胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征。

未來(lái)，隨著(zhù)該技術(shù)的不斷成熟和普及，患者或許只用經(jīng)歷短暫的化療，就可進(jìn)入細胞治療。

2、科技傳音：RNA激活療法創(chuàng )新組合步入晚期肝癌的臨床

2021年12月1日，新加坡國立大學(xué)癌癥研究所（NCIS）和MiNA Therapeutics聯(lián)合宣布，MiNA的小激活RNA療法MTL-CEBPA，聯(lián)合標準治療atezolizumab和貝伐珠單抗（bevacizumab），一線(xiàn)治療晚期肝細胞癌（HCC）患者的1期臨床試驗已完成首例患者給藥。

Atezolizumab是一款PD-L1抑制劑，與抗血管內皮生長(cháng)因子（VEGF）抗體貝伐珠單抗構成的治療組合是FDA批準的首個(gè)肝癌一線(xiàn)免疫療法。新聞稿指出，MTL-CEBPA是首款特異性上調CCAAT/增強子結合蛋白α（C/EBP-α）的療法，CCAAT/增強子結合蛋白α是一種轉錄因子，是髓系細胞譜系決定和分化的主要調節因子。髓系細胞失調與多種疾病有關(guān)。MTL-CEBPA旨在通過(guò)RNA激活機制將C/EBP-α蛋白恢復到正常水平，減少髓系細胞的免疫抑制作用，它由脂質(zhì)體納米顆粒包裹的雙鏈RNA組成。

目前，在臨床前研究中，已證明MTL-CEBPA能通過(guò)靶向失調的髓系細胞并降低其在腫瘤微環(huán)境中的抑制作用，改善癌癥治療的抗腫瘤活性。

3、全球首個(gè)由AI發(fā)現的新藥，進(jìn)入臨床試驗

11月30日，人工智能藥物研發(fā)頭部企業(yè)之一的英矽智能（Insilico Medicine）宣布，在ISM001-055的首次微劑量人體試驗中，已完成第一例健康志愿者的臨床給藥。

ISM001-055是由英矽智能端到端人工智能藥物研發(fā)平臺Pharma.AI所發(fā)現的候選藥物，這是一種具有全球首創(chuàng )新藥潛力、針對全新靶點(diǎn)的全新小分子抑制劑，正在被開(kāi)發(fā)用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF），一種導致肺功能進(jìn)行性、不可逆轉下降的慢性肺部疾病。據相關(guān)資料介紹，在多項臨床前研究包括體內外生物學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)和動(dòng)物安全性研究中，ISM001-055均表現出巨大的開(kāi)發(fā)潛力。該化合物顯著(zhù)改善了肌成纖維細胞的形成，而控制肌成纖維細胞的形成有助于減緩纖維化的發(fā)展。同時(shí)，ISM001-055的全新靶點(diǎn)還與泛纖維化領(lǐng)域的其他適應癥具有潛在相關(guān)性。

值得一提的是，英矽智能宣布進(jìn)入臨床的在研管線(xiàn)，是據我們所知有史以來(lái)首個(gè)由人工智能發(fā)現的具有全新靶點(diǎn)和新分子結構的候選藥物。由于結構新穎的分子更有可能成為有希望的新療法的來(lái)源，這使得此次英矽智能進(jìn)入臨床的在研管線(xiàn)，或有望成為人工智能藥物發(fā)現史上的又一個(gè)重要里程碑。

4、天演藥業(yè)宣布 FDA 批準其抗 CTLA-4新表位抗體ADG116 與抗PD-1 帕博利珠單抗聯(lián)合療法的Ib/II 期臨床試驗

天演藥業(yè)今日宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準其抗 CTLA-4單克隆抗體（mAb）ADG116 與抗PD-1 帕博利珠單抗聯(lián)合療法的Ib/II 期臨床試驗申請。該全球試驗（ADG116-P001 / KEYNOTE-C97）將于美國及亞太地區（APAC）多個(gè)臨床中心對晚期/轉移性實(shí)體瘤患者進(jìn)行評估。

ADG116憑借天演原創(chuàng )的新表位抗體 NEObody? 平臺技術(shù)，靶向 CTLA-4 的獨特保守表位，通過(guò)高效清除腫瘤微環(huán)境中的調節性T細胞（Treg）并柔性阻斷CTLA-4配體結合而激活T細胞，旨在增加有效性的同時(shí)改善產(chǎn)品安全性，有望克服現有的抗CTLA-4療法存在的安全性問(wèn)題。ADG116-P001試驗預計于2022年初進(jìn)行首例患者給藥，旨在評估安全性和耐受性，確定最大耐受劑量，并評估ADG116與帕博利珠單抗聯(lián)合用藥的初步療效。

此外，正在進(jìn)行的 ADG116-1003 臨床試驗計劃通過(guò)兩組聯(lián)合隊列評估 ADG116 與特瑞普利單抗或與ADG106 在晚期/轉移性實(shí)體瘤患者中的安全性和初步療效。

5、最新研究：3D打印血漿可加速傷口愈合

近日，一篇題為“3D Printed Scaffolds Incorporated with Platelet-Rich Plasma Show Enhanced Angiogenic Potential while not Inducing Fibrosis”發(fā)表在A(yíng)dvanced Functional Materials上。一項由RCSI醫學(xué)與健康科學(xué)大學(xué)進(jìn)行的新研究表明，復制我們血液的一種重要成分可能有助于加速傷口愈合。

富含血小板的血漿(PRP)是我們血液中的一種天然愈合物質(zhì)。在該項新研究中，科學(xué)家從有皮膚傷口的患者血液中提取了PRP，并通過(guò)3D打印技術(shù)將其制作成了一種組織修復植入物，最后在外科手術(shù)中進(jìn)行了實(shí)驗。

研究結果表明，應用3D打印技術(shù)的PRP植入物有助于加速傷口愈合。PRP植入物通過(guò)加速血管形成（意味著(zhù)新血管的發(fā)展）和抑制纖維化（組織的疤痕/增厚），實(shí)現了傷口的快速愈合。同時(shí)，研究人員表示，除了實(shí)現皮膚傷口快速愈合外，這項技術(shù)還可以用于再生不同的組織，從而影響再生醫學(xué)、3D打印和個(gè)性化醫學(xué)市場(chǎng)。